设为首页收藏本站

尚一社区

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
热搜: 活动 交友 discuz

社区广播台

查看: 9878|回复: 2

湖南澧县张公庙16岁少年需要您的帮助,谢谢!

[复制链接]
     
发表于 2019-4-22 11:22:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

挽救这个家!热爱美术书法的16岁花样少年不幸身患罕见血液肿瘤病

尊敬的各位爱心人士:
感谢您在百忙之中愿意点开我的求助信,也很抱歉以这样的方式出现在您的朋友圈中并向您发起爱心求助。为了孩子,此举实属无奈。
                    
   我叫曹丽霞,爱人叫赵福元,躺在病床上的是我可怜的独子赵楷越,今年16岁。我们是湖南省常德市澧县张公庙镇新年村人,在广东省中山市务工,儿子正在中山市就读高一。我们家虽不富裕,但也过得其乐融融。天有不测风云,突如其来的一场疾病彻底改变了我们的生活。 2018年11月,儿子发现右腹股结有肿块且疼痛。在中山市治疗近2个月,起初症状与良性淋巴结炎一样,各项检查也未能查出任何大问题,后来病情加重,于2019年1月做穿刺活检,初步诊断为恶性淋巴瘤。痛定思痛后,我们在多位好心人的帮助下立马转院至广州市中山大学附属第一医院,再进一步进行病理确诊。等待结果的每一天都是地狱般的煎熬,因病情相当复杂,直到2月4日前(春节前)做的系列检查都未能确定病情。


春节放假期间,儿子病情急速恶化,全身多处淋巴结都肿了起来,有时实在疼痛难忍,靠打止痛针才能小眯一会儿。腮帮及脖子那里肿到无法吞咽食物,只能喝点稀粥。眼睁睁的看着儿子独自承受病痛的折磨,我们内心如万箭穿心般疼痛。为确诊病情,春节假期过后,儿子在最痛苦的时候再次接受系列检查及活检手术。又经历了一段时间的煎熬后,2月22日医生告知我们最终的诊断结果为“母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤”,这是一种世界罕见血液肿瘤病,全球才200例左右,目前国内没有统一的化疗方案,化疗后期必须进行骨髓移植,极度的恐惧及绝望令我晕倒过去,精神完全崩溃。我们始终无法相信,一向活泼开朗,阳光健康的儿子怎能和罕见血液肿瘤病扯上关系呢?但重复多次的各项检查结果就摆在眼前,我们又不得不接受这样残酷的现实!

   为了儿子能早日顺利的进行骨髓移植,我于3月4日只身来到北京求诊,排除万难,终于给儿子争取到了北京大学人民医院的入院许可证。儿子在身体许可的情况下于3月19日转院至北京大学人民医院。在医生的建议下,病理玻片拿到了北京几家非常权威的病理科再度进行化验、会诊,结果仍然没有改变。医生告诉我们,这是白血病其中一种非常罕见的类型,但本院非常成熟的造血干细胞移植技术对此病的治愈率还是挺高的。我们终于看到了黎明前的一丝曙光,欣喜万分。可化疗费、移植手术费及移植后的各种抗排异、抗感染及维持治疗费就高达一百多万,如果出现较严重的排异反应或较严重的感染而产生了并发症,那个费用是我们不敢想象的。目前孩子爸已和孩子配型成功,但急需的移植手术费就成为了我们挽救儿子生命路上的第一大“拦路虎”!

   2009年,家里发生了一场变故,欠下了外债。这些年,我们省吃俭用,孩子爸常年夜以继日的工作才还清了外债,攒下点积蓄。辛苦的劳作刚刚换来一点美好生活的希望,老天爷却跟我们开了一个天大的玩笑,再次把我们这个家推向了苦难的深渊中。为儿治病已5个月,辗转于各大医院的治疗费、重复多次的检查费及北京高昂的生活费已将多年几十万的积蓄全部用完。我们没有房产变卖,亲友虽全力救助,但治疗费用仍然还有很大一个缺口。儿子还未满16岁,我们怎能忍心看着一朵生命之花在它还未来得及完全绽放就凋零了?花一样的年华,他的人生之路才刚刚开始,这不应该是他的人生终点。他还有好多的理想与抱负未完成,还有牵手陪伴我们慢慢变老的承诺没有兑现……

     儿子爱好广泛,他热爱美术与书法,也热爱各项体育运动,假期里经常约同学一起打蓝球、打乒乓球、打羽毛球,也时常与他爸一起砌磋象棋。好奇心特强的他,看到电视节目--“最强大脑”里的魔方比赛后,仅用一周的空闲时间就学会了一分钟内还原魔方,而且还学会了“盲拧”。平日在我不开心时会立马表演他的特异功能——“功耳朵”(一前一后来回的抖动)来逗我开心。面对厄运,坚强乐观的儿子时常勉励自己,在日记中写道:生命就是一条艰险的峡谷,只有勇敢的人才能顺利通过;熬过漫漫严冬后一定会迎来春暖花开。面对如此聪明可爱、懂事的儿子,我们却没有强大的经济能力给他的治疗做保障而深感愧疚。此生,我上对不起因病离世的母亲,她在我们经济最困难,欠下外债的时候离世的。当时没能给母亲最好的治疗,成为我心中永远无法抹去的痛和一辈子的遗憾。我极度害怕这种痛,这种遗憾再次发生。下对不起儿子,没有照顾好他。也对不起家中年迈的公公婆婆,70多岁高龄的他们为了减轻我们的负担,几十年如一日,一直坚持耕种多亩田地。孩子爸常常自责、内疚,父母含辛茹苦把他养大,供他上学,他却没能让他们安享晚年。孩子的病情对爷爷奶奶一直隐瞒着,担心他们承受不住如此沉重的打击。

如今的窘况让我们一筹莫展,身心俱疲,万般无奈之下,我只好求助于社会上的各位爱心人士,病魔无情,人间有爱。恳请各位爱心朋友伸出您的援助之手救救我苦命的孩子,给他一次生的机会。我们愿意倾其所有,不惜一切代价,甚至愿意用我的生命来换取儿子的健康,没有了儿子,我的生命还有何意义!我们坚信,有了大家的支持及鼓励,一定能够增加孩子早日战胜病魔的勇气和力量,一定能够早日回归学校,将来做一个正直,对社会有用的人。叩谢大家,您的大恩大德,我们一家人没齿难忘。祝好人一生平安!恳请各位好心人士伸手相助,多多转发,您的每一次转发对我们都至关重要,每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!


水滴筹链接:https://url.cn/5bcEatP

     
 楼主| 发表于 2019-4-22 15:29:01 | 显示全部楼层

恳请各位好心人士伸手相助,多多转发,您的每一次转发对我们都至关重要,每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!
回复 支持 反对

使用道具 举报

     
发表于 2019-4-23 08:28:21 | 显示全部楼层

国家医疗之痛!
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

快速回复 返回顶部 返回列表